色谱柱是指装填有牢靠相用以疏散混淆组分的柱管。 。。。。。。。由柱管、压帽、卡套（密封环）、筛板（滤片）、讨论、螺丝等组成。 。。。。。。。在使用历程中，， ，， ， ，，会有一些因素影响到色谱柱的性能，， ，， ， ，，下面简朴先容五种常见的影响因素。 。。。。。。。
1.色谱柱断裂
熔融石英色谱柱的聚酰亚胺涂层若有少许破碎它就会断裂。 。。。。。。。聚酰亚胺涂层可� ；； ；；；；；；ひ姿榈娜廴谑⒐芟摺� 。。。。。。。柱温箱一连的加热或冷却、柱温箱电扇的震惊以及把色谱柱绕在圆形柱架上均会对管线造成压力。 。。。。。。。zui后在薄弱处爆发断裂。 。。。。。。。通过轻划或磨损聚酰亚胺涂层会造成泛起薄弱处。 。。。。。。。通常尖锐的尖或边划管线时会造成划痕。 。。。。。。。直径较大的色谱柱更容易断裂。 。。。。。。。也就是说在处置惩罚.45-0.53 mm 内径的管线时要比处置惩罚0.18-0.32 mm 内径的管线越发审慎以防断裂。 。。。。。。。已断裂的色谱柱并非不可用。 。。。。。。。若是已断裂的色谱柱坚持在高温下一连运行或运行多个温度程序，， ，， ， ，，则将十分容易损坏。 。。。。。。。已断裂色谱柱的后半段袒露在高温的氧中会迅速损坏牢靠相。 。。。。。。。而色谱柱的前半段因有载气通过仍会坚持完好。 。。。。。。。若是已断裂的色谱柱未经加热而是仅在高温或含氧的情形下袒露很短时间，， ，， ， ，，则后半段将不会受到任何严重损坏。 。。。。。。。�？？？？？？梢酝ü爸锰致劾唇由弦讯狭训纳字� 。。。。。。。
2.热损坏
凌驾色谱柱的温度上限会造成牢靠相和管外貌的加速损坏。 。。。。。。。这样会造成色谱柱的太过流失，， ，， ， ，，活性组分形成拖尾，， ，， ， ，，以及/或降低柱效（疏散度）。 。。。。。。。幸好热损坏是一个很慢的历程，， ，， ， ，，因此，， ，， ， ，，在色谱柱严重损坏之前尚有一段很长的时间可在高于温度极限的条件下使用。 。。。。。。。当有氧保存时会大大加速热损坏。 。。。。。。。对有走漏或载气中氧含量较高的色谱柱举行太过加热可快速并*地损坏该柱。 。。。。。。。将GC 的柱温箱温度设定为色谱柱温度极限或稍高于该温度极限是避免热损坏的*要领。 。。。。。。。这样可阻止色谱柱意外的过热。 。。。。。。。纵然色谱柱受到热损坏，， ，， ， ，，仍然可使用。 。。。。。。。把色谱柱从检测器上卸下来。 。。。。。。。在色谱柱的恒温温度极限下，， ，， ， ，，将其加热8-16 小时。 。。。。。。。把色谱柱接到检测器的一端截去10-15 cm。 。。。。。。。按正常情形装置色谱柱并举行老化。 。。。。。。。色谱柱将不可恢复到原来的性能，， ，， ， ，，但仍可使用。 。。。。。。。在热损坏之后色谱柱的寿命会缩短。 。。。。。。。
3.氧损坏
氧是许多毛细管GC 柱的大敌。 。。。。。。。在室温或近于室温的温度下，， ，， ， ，，不会损坏色谱柱，， ，， ， ，，但随柱温的升高色谱柱将被严重损坏。 。。。。。。。通常，， ，， ， ，，关于极性牢靠相，， ，， ， ，，在较低的温度和氧浓度条件下，， ，， ， ，，就可爆发严重损坏。 。。。。。。。长时间袒露在氧气中会泛起氧损坏的问题。 。。。。。。。短时间袒露在氧中（如注射空气或快速取下隔垫螺母）不会有什么问题。 。。。。。。。
载气流路（例如气路、讨论、进样器）中的走漏往往是袒露在氧中的源头。 。。。。。。。随着色谱柱的加热，， ，， ， ，，会很快地损坏牢靠相。 。。。。。。。这样会造成色谱柱的太过流失，， ，， ， ，，活性组分形成拖尾，， ，， ， ，，以及/或降低柱效（疏散度）。 。。。。。。。其征兆与热损坏相似。 。。。。。。。不幸的是发明氧损坏之时色谱柱已经受到严重的破损，， ，， ， ，，在不太严重的情形下，， ，， ， ，，色谱柱仍可使用，， ，， ， ，，但性能有所下降。 。。。。。。。在严重的情形下，， ，， ， ，，色谱柱将*不可使用。 。。。。。。。
让系统阻止和氧接触和阻止走漏是不受到氧损坏zui有用的要领。 。。。。。。。优异的维护GC 系统包括按期检查气路和压力表的走漏、按期替换隔垫、使用高质量的载气、装置和替换氧捕集阱、在气体钢瓶*用完之前就替换。 。。。。。。。
4.化学损坏
有相当氨赡化合物能损坏牢靠相。 。。。。。。。不挥发性化合物（高分子量或高沸点）进入色谱柱通� ；； ；；；；；；峤档�色谱柱的性能，， ，， ， ，，但不会损坏牢靠相。 。。。。。。。使用溶剂冲洗色谱柱通常�？？？？？？上辛舨⒒指瓷字男阅堋� 。。。。。。。要阻止进入色谱柱的主要化合物是无机酸和碱。 。。。。。。。酸类包括盐酸、硫酸、硝酸、磷酸 等。 。。。。。。。碱类包括氢氧化钾、* 和氢氧化铵。 。。。。。。。大大都这些酸和碱不易挥发，， ，， ， ，，会积累在色谱柱前端。 。。。。。。。若是不扫除它们，， ，， ， ，，将会损坏牢靠相。 。。。。。。。这样会造成色谱柱的太过流失，， ，， ， ，，活性组分形成拖尾，， ，， ， ，，以及/或降低柱效（疏散度）。 。。。。。。。其征兆和热损坏及氧损坏相似。 。。。。。。。盐酸和氢氧化铵是这一类化合物中危害zui小的。 。。。。。。。这两种物质易溶于样品中的水。 。。。。。。。若是水一直留或险些一直留在色谱柱中，， ，， ， ，，HCl 和NH4OH 在色谱柱中停留的时间就会很短。 。。。。。。。这就消除或降低了这些化合物所造成损坏的可能性。 。。。。。。。因此，， ，， ， ，，若是样品中含有HCl 或NH4OH，， ，， ， ，，使用不保存水的情形或色谱柱，， ，， ， ，，即可相对减小这些化合物对色谱柱的危害。 。。。。。。。只有全氟酸是可以损坏牢靠相的有机化合物。 。。。。。。。这些示例包括三、五氟丙酸和七氟丁酸。 。。。。。。。它们需在高浓度（例如1% 或更高）时才有破损作用。 。。。。。。。大大都问题爆发在不分流进样或大口径直接进样的历程中，， ，， ， ，，其中大宗的样品会沉积在色谱柱前端。 。。。。。。。由于化学损坏多发于色谱柱的前端，， ，， ， ，，因此把色谱柱的前端修整或切割掉1/2-1 米通常�？？？？？？梢韵猩追矫娴墓收稀� 。。。。。。。在更为严重的情形下，， ，， ， ，，可能需要切割掉5 米或更长的一段。 。。。。。。。使用� ；； ；；；；；；ぶ虮４婕湎吨峤陨字乃鸹到抵羫ui小� 。。。。。。。�， ，， ， ，，可是，， ，， ， ，，需要经常修整� ；； ；；；；；；ぶ� 。。。。。。。酸或碱常� ；； ；；；；；；崞扑鹑廴谑⒐芟叩耐鸦钔饷玻�， ，， ， ，，从而引起活性化合物的峰形变坏。 。。。。。。。
5.色谱柱被污染
在毛细管GC 中色谱柱被污染是很普遍的问题。 。。。。。。。通常，， ，， ， ，，受污染的色谱柱虽然没有损坏，， ，， ， ，，但却不可再使用。 。。。。。。。有两种基本的污染物：不挥发性污染物和半挥发性污染物。 。。。。。。。不挥发性污染物或残留物不会洗脱出来，， ，， ， ，，而会积累在色谱柱内。 。。。。。。。这样色谱柱即成为涂渍了残留物的色谱柱，， ，， ， ，，因而影响了溶质在溶入牢靠相和洗出牢靠相的准确分派。 。。。。。。。并且残留物还会与活性溶质相互作用，， ，， ， ，，从而引起峰的吸附问题（例如拖尾峰或峰面积镌汰）。 。。。。。。� ；； ；；；；；；钚匀苤适侵负恤腔�-OH） 或氨基（-NH） 以及某些硫醇基（-SH） 和醛的物质。 。。。。。。� ；； ；；；；；；墼谏字诘陌牖臃⑿晕廴疚锘虿辛粑铮�， ，， ， ，，zui终会被洗脱出去。 。。。。。。。但需要几个小时甚至几天才*从色谱柱中洗脱。 。。。。。。。与不挥发性残留物一样，， ，， ， ，，它们也会引起峰形和峰面积泛起问题，， ，， ， ，，别的，， ，， ， ，，通� ；； ；；；；；；够嵋鹦矶嗷呶侍猓ú晃裙獭⑵搿⑵啤⒐矸宓龋� 。。。。。。。
zui大限度地镌汰半挥发性和不挥发性样品残留是镌汰污染问题的*要领。 。。。。。。。然而是否保存污染物以及保存哪些污染物通常是不为人知的。 。。。。。。。严酷和*的净化样品是避免泛起污染问题的*要领。 。。。。。。。使用� ；； ；；；；；；ぶ虮４婕湎吨ǔ？？？？？？？梢约跚嵘字廴舅⑽侍獾难现厮交蛲瞥僬庑┪侍獾姆浩稹� 。。。。。。。若是色谱柱已被污染，， ，， ， ，，则*要领是使用溶剂冲洗色谱柱以去除污染物。 。。。。。。。
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