凝胶渗透色谱仪（GPC）是一种基于分子体积差别实现疏散的剖析仪器，， ， ， ， ，主要用于高分子物质的分子量及其漫衍测定。。。。。。。其焦点原理是使用多孔性凝胶作为牢靠相，， ， ， ， ，当高分子溶液流经色谱柱时，， ， ， ， ，分子体积大于凝胶孔径的组分无法进入孔隙，， ， ， ， ，直接通过色谱柱间隙快速流出；；；；；；中等体积分子部分进入孔隙爆发滞留效应；；；；；；最小分子则完q渗透到所有孔隙中导致最长保存时间。。。。。。。这一历程遵照分子流体力学体积与保存时间的反比关系，， ， ， ， ，从而实现分子量分级。。。。。。。
该仪器主要由泵系统、进样器、色谱柱和检测系统组成。。。。。。。泵系统维持恒定流速，， ， ， ， ，压力上限可达600bar；；；；；；检测系统支持示差折光、紫外、光散射等多类型检测器，， ， ， ， ，可测定相对分子量、绝对分子量等参数。。。。。。。主流装备如亚洲必赢HLC-8420GPC、Polymer Char高温GPC等均实现自动化操作与高精度检测，， ， ， ， ，部分型号柱温可达250℃，， ， ， ， ，支持高温消融后降温析出样品的测试。。。。。。。
1、柱相关问题
柱梗塞
缘故原由：样品中的杂质、溶剂残留，， ， ， ， ，或流动相中的物质在柱内析出等。。。。。。。
解决要领：按期举行柱的洗濯和保养；；；；；；选择合适的柱质料和适当的色谱条件，， ， ， ， ，如过滤样品、使用合适的流动相等；；；；；；关于严重梗塞的柱子，， ， ， ， ，可能需要替换新的色谱柱。。。。。。。
柱老化或损坏
缘故原由：长时间使用、样品超载、流动相pH值不对适、柱温过高或过低等因素导致柱效降低、牢靠相流失等。。。。。。。
解决要领：凭证柱子的使用寿命和使用情形，， ， ， ， ，适时替换新的色谱柱；；；；；；控制进样量，， ， ， ， ，阻止柱超载；；；；；；调理流动相pH值在合适规模，， ， ， ， ，一样平常为3-7.5；；；；；；坚持柱温稳固，， ， ， ， ，阻止温度过高或过低对柱子造成损害。。。。。。。
保存时间转变
缘故原由：流速不稳固、温度波动、色谱柱老化、流动相组成改变、等度与梯度间未能充分平衡等。。。。。。。
解决要领：检查流速设置是否准确，， ， ， ， ，须要时举行流速校正；；；；；；确保柱温恒定，， ， ， ， ，可设置恒温箱来控制温度；；；；；；用合适的流动相充分平衡柱子，， ， ， ， ，使其抵达稳固状态；；；；；；坚持流动相组成的一致性，， ， ， ， ，阻止流速波动。。。。。。。
2、检测器问题
噪声问题
缘故原由：仪器毗连和电源线问题、外部电磁滋扰、检测器光源不稳固、流动相中有气泡、柱子或流路污染等。。。。。。。
解决要领：检查仪器的毗连和电源线是否完好，， ， ， ， ，扫除外部电磁滋扰的可能性；；；；；；若噪声信号仍然保存，， ， ， ， ，可思量替换或维修仪器；；；；；；关于检测器光源不稳固的情形，， ， ， ， ，实时替换光源；；；；；；对流动相举行脱气处置惩罚，， ， ， ， ，并在柱子后端加背压；；；；；；洗濯柱子和流路，， ， ， ， ，确保样品纯净。。。。。。。
漂移问题
缘故原由：仪器不稳固、色谱柱异常、检测器故障等。。。。。。。
解决要领：首先检查仪器是否稳固，， ， ， ， ，扫除仪器自己的问题；；；；；；同时检查色谱柱是否正常，， ， ， ， ，若有须要，， ， ， ， ，可以替换新的色谱柱；；；；；；若嫌疑检测器故障，， ， ， ， ，可联系厂家举行维修或校准。。。。。。。
迅速度低
缘故原由：光源老化、流动相配比不当、检测器设置不准确等。。。。。。。
解决要领：检查光源是否老化，， ， ， ， ，实时替换；；；；；；调解流动相配比至合适规模；；；；；；优化检测器设置，， ， ， ， ，如调解检测波长、增益等参数。。。。。。。
3、进样系统问题
峰面积重复性差
缘故原由：进样量禁绝确、样品降解、检测器响应不稳固等。。。。。。。
解决要领：校准进样系统，， ， ， ， ，确保进样量的准确性；；；；；；检查样品的稳固性，， ， ， ， ，若有须要，， ， ， ， ，接纳冷藏、避光等步伐避免样品降解；；；；；；检查检测器响应是否稳固，， ， ， ， ，若不稳固，， ， ， ， ，需举行维修或替换。。。。。。。
泛起肩峰
缘故原由：样品体积过大、样品溶剂过强、柱塌陷或形成短路通道、柱内烧结不锈钢失效、进样器损坏等。。。。。。。
解决要领：控制样品体积，， ， ， ， ，使总的样品体积小于第一峰的15%；；；；；；替换较弱的样品溶剂，， ， ， ， ，降低其洗脱能力；；；；；；若柱塌陷或形成短路通道，， ， ， ， ，需替换新柱子，， ， ， ， ，并接纳较弱侵蚀性条件；；；；；；替换烧结不锈钢部件，， ， ， ， ，加在线过滤器过滤样品；；；；；；如进样器损坏，， ， ， ， ，实时替换进样器转子。。。。。。。
4、数据处置惩罚问题
鬼峰
缘故原由：进样阀剩余峰、样品中未知物、柱未平衡、水污染（反相）等。。。。。。。
基线不稳固
缘故原由：检测器、泵或流动相的问题，， ， ， ， ，如检测器光源不稳固、泵有脉动、流动相有气泡等。。。。。。。
解决要领：替换光源、维修泵、扫除流动相中的气泡等；；；；；；同时检查软件是否正常运行，， ， ， ， ，数据收罗卡是否损坏，， ， ， ， ，通讯线路是否流通，， ， ， ， ，若有故障举行响应的重启、替换或检查修复操作。。。。。。。
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